岩倉市の「自治基本条例」を廃止せよ！！

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* メッセージ：	[絵文字入力] 　FDAの生物製品評価研究センター（CBER）は 3月1日、ファイザー社が FDAに提出した 5万5000ページのワクチンデータ文書を初めて公開した。文書には、38ページに及ぶ報告書「承認後の副反応報告の累積分析（Cumulative Analysis of Post-authorization Adverse Event Reports）」が含まれている。ファイザー社製ワクチンの副反応は、腎臓障害、急性弛緩性脊髄炎、脳幹塞栓症、心停止、出血性脳炎など 1291種報告されている。報告によると、2021年2月28日までに報告されたワクチン接種後の副反応は 4万2086件（15万8893症状）で、　米国（1万3739件）が最も多く、　次いで英国（1万3404件）、　イタリア（2578件）、　ドイツ（1913件）、　フランス（1506件）、　ポルトガル（866件）、　スペイン（756件）、　その他 56カ国（7324件）となっている。 4万2086件の副反応のうち、平均年齢は 50.9歳（女性 2万9914件 71.1％、男性 9182件 21.8％、残りの性別は不明）であった。このうち、　1223人（2.9%）が死亡、　1万9582人（46.5%）が回復または療養中、　520人（1.2%）が回復後の後遺症を有している。最も多く報告された症状は、　頭痛（24.1%）、　発熱（18.2%）、　疲労（17.4%）、　悪寒（13.1%）、　接種部位の痛み（12.3%）、　吐き気（12.3%）、　筋肉痛（11.7%）などだった。
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